产品合规性是一个不断发展的过程。由于法律法规不断变化，制造商、零售商和供应商被迫快速创新，以创造合规产品。无论组织是制造产品还是转售产品，遵守的责任都会使制造商和经销商承担法律责任。

在产品扩散、复杂的供应链和多个市场的情况下，产品合规性的作用会增加。随着最近与合规相关的处罚、罚款和召回的增加，不存在违规行为的余地。挑战不仅在于生产合规产品，还在于通过将其放置在商店货架上来声明其合规。

多个国外市场的生产活动、离岸制造和离岸合同增加了法律风险，尤其是产品责任。其中一些法律风险可以通过监管合规来缓解。

合规性

制造合规性包括技术、法律和公司要求，以及制造商必须遵守的法规和惯例才能生产和销售产品。

近年来，违规风险已成为人们日益关注的主要问题，尤其是对于在多个国家和司法管辖区开展业务的制造商而言。

政府监管机构在某些行业部门的作用越来越大，以及全球标准的出现，以解决制造业日益全球化的性质，进一步加强了这一发展。

产品安全合规

产品安全合规性要求产品符合法规，以确保产品在从开始到处置的整个产品生命周期中不会损害消费者、财产或环境。法规管理产品概念/设计、制造、标签、包装、使用和处置

安全法规可以涵盖产品的特性，以及其技术规格、安全特性、功能、质量和耐用性。产品安全法规也可能适用于生产过程，例如产品的制造方式。这些规定也适用于产品生命周期，包括如何管理退货和处置，如下图所示。

标签规定

许多国家也有标签要求，涵盖其官方语言的使用和标签上应包含的信息类型。商品标签是指必须在商品本身或出售商品的包装上提供的信息。

标签提供有关产品的两种信息：法律要求的信息和制造商提供的信息。后者也受法律约束，因为所有国家/地区的法规都规定了哪些必须出现在各种类型的产品上，哪些不能出现。

例如，制造商不能对产品或其在包装上的用途作出虚假声明。

法律要求的信息类型因国家/地区而异，而且通常在国家内部从一个地方司法管辖区到另一个地方司法管辖区。此信息可能会更改，通常由多个政府部门负责。

根据国家和产品类型，制造商必须遵守有关提供有关产品及其制造商或进口商的基本信息以及安全、健康、环境保护或保护消费者免受虚假陈述和欺诈的标签规定.

例如，生产食品、饮料和/或保健品的公司通常面临任何与健康相关的声明的严格规定。在一些国家，一家公​​司可能会说一种特定的补充剂是“增强免疫”，而在其他国家，该公司可能只能说它“支持免疫健康”，或者它可能会被完全限制为任何健康索赔。

通常，进口商必须向出口商提供所有相关的合规信息。这可能意味着出口制造商将被提供不同的标签以贴在其产品上，或者可能会提供样品以用作打印模板。

标签要求还可能包括产品跟踪信息，例如条形码或射频识别 (RFID) 标签，以及其他供应商跟踪信息，具体取决于产品类型、分销渠道和管辖范围。

包装规定

大多数国家都有关于如何包装货物以保存、保护、展示、储存或运输货物的规则。包装是指覆盖或容纳单个产品的材料（包装纸、纸箱和盒子）。

在包装方面，制造商必须确保产品的展示具有吸引力，并且包装符合商品销售所在国家/地区的监管要求。这对于可能存在风险的产品非常重要，例如非处方药，其中防篡改和防儿童包装意味着产品的完整性以及对消费者健康和安全的关注。

预包装消费品通常必须满足以下包装要求：

填充水平：必须填充包装，以便消费者可以合理地确定其中包含的产品数量。

包装设计和展示：包装的制造、构造或展示方式必须使消费者能够合理地确定其所含产品的质量或数量。

标准包装尺寸：  某些食品和非食品预包装产品必须包装在标准尺寸的容器中。

环境可持续性和处置：消费者要求公司承受对环境负责的包装的压力，这种包装是可回收、可重复使用并符合安全处置要求的。

国外包装要求的主要信息来源包括一国外交部、外国外交代表、行业协会和外国制造商的代理商。

确保产品符合法规至关重要。否则可能导致没收货物、罚款、刑事起诉或对损害和伤害承担法律责任。但是，没有一套监管指南涵盖所有产品和所有国家。

每家公司都必须研究适用于其目标市场内其产品的法规，并确保其产品、生产流程和包装符合这些要求。

许多行业也有自愿的行业标准和包装最佳实践，这些标准和最佳实践往往超出监管预期，以使消费者和公众对该行业的安全性和完整性放心。